1. Het is verboden een substantie die deel uitmaakt van een stofgroep als bedoeld in de bij deze wet behorende of een preparaat daarvan: (zie: lijst IA) A. binnen of buiten het grondgebied van Nederland te brengen; B. te bereiden, te bewerken, te verwerken, te verkopen, af te leveren, te verstrekken of te vervoeren; C. aanwezig te hebben; D. te vervaardigen. 2. Het verbod in het eerste lid is niet van toepassing op: a. een geneesmiddel waarvoor een handelsvergunning is verleend als bedoeld in , of een geneesmiddel als bedoeld in artikel 40, derde lid, van die wet; (zie: artikel 40, eerste lid, van de Geneesmiddelenwet) b. een fabrikant als bedoeld in of een groothandelaar als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel nn, van die wet; (zie: artikel 1, eerste lid, onderdeel mm, van de Geneesmiddelenwet) c. een fabrikant of groothandelaar van werkzame stoffen die is geregistreerd als bedoeld in ; (zie: artikel 38 van de Geneesmiddelenwet) d. een apotheker of huisarts die geneesmiddelen bereidt als bedoeld in ; (zie: artikel 40, derde lid, onder a, van de Geneesmiddelenwet) e. een diergeneesmiddel waarvoor een vergunning is verleend voor het in de handel brengen krachtens ; (zie: artikel 2.19 van de Wet dieren) f. een fabrikant aan wie krachtens een vergunning is verleend voor het vervaardigen van diergeneesmiddelen; (zie: artikel 2.19 van de Wet dieren) g. een groothandel aan wie krachtens een vergunning is verleend voor de handel van diergeneesmiddelen; (zie: artikel 2.19 van de Wet dieren) h. een geregistreerde stof genoemd in Bijlage I bij van het Europees Parlement en de Raad van 11 februari 2004 inzake drugsprecursoren (PbEU 2004, L 47); (zie: Verordening (EG) nr. 273/2004) i. een geregistreerde stof genoemd in de Bijlage bij van de Raad van 22 december 2004 houdende voorschriften voor het toezicht op de handel tussen de Gemeenschap en derde landen in drugsprecursoren (PbEU 2005, L 22); of (zie: Verordening (EG) nr. 111/2005) j. een middel als bedoeld in de en . (zie: artikelen 2, 3) 3. Een wijziging van Bijlage I bij van het Europees Parlement en de Raad van 11 februari 2004 inzake drugsprecursoren (PbEU 2004, L 47) of de Bijlage bij van de Raad van 22 december 2004 houdende voorschriften voor het toezicht op de handel tussen de Gemeenschap en derde landen in drugsprecursoren (PbEU 2005, L 22) gaat voor toepassing van dit artikel gelden met ingang van de dag waarop aan de betrokken wijziging uitvoering moet zijn gegeven. (zie: Verordening (EG) nr. 273/2004, Verordening (EG) nr. 111/2005)